重编程技术主要利用以下几种技术：
基因编辑技术
CRISPR-Cas9：这是一种广泛使用的基因编辑技术，通过RNA引导Cas9蛋白到目标DNA序列，进行精确的剪切和修改，从而插入、删除或修复特定基因。
TALEN技术：通过融合转录激活因子（TALE）的DNA识别域与FokI核酸内切酶的核酸切割域构建，能够定向到基因组特定位置并进行基因编辑。
锌指核酸酶（ZFN）：结合锌指蛋白和核酸切割酶，用于定点切割DNA序列，实现基因组的编辑。
基因调控技术
化学重编程：利用特定的化学小分子组合，调控细胞内的信号通路和表观遗传修饰，使高度分化的成体细胞重新获得多潜能状态。
DNA甲基化修饰：通过改变DNA上的甲基化模式，影响基因的表达。
组蛋白修饰：对组蛋白进行化学修饰，改变染色质结构和紧密度，影响基因转录和表达。
细胞重编程技术
诱导多能干细胞（iPSCs）：将成体细胞重新编程为类似胚胎干细胞的状态，能够分化成身体内的任何类型的细胞。
体细胞重编程：包括转基因重编程、化学重编程和蛋白重编程，通过不同的方法改变细胞的表观遗传状态，使其重新获得多能性。
这些技术通过不同的机制实现对生物体基因组的修改和调控，从而达到改变生物表现型、治疗遗传性疾病、再生医学和农业生产等目的。