切片操作的程序通常包括以下几个步骤：
备料：
准备需要切片的物料，包括托盘等辅助工具。
入料：
将塑料压模取出，调整好切片厚度，开启机械后，将物料放入进料口中。
切片：
用手或压模按紧物料，物料自动切片，转动一圈可切两片。
出料：
从出料口出料。
此外，在科研实验中，切片操作可能还包括以下详细步骤：
取材：
根据具体要求取自人体或动物，并确定取材的部位和方法。取材者需要掌握组织学、解剖学、病理学的基本理论知识，以及实际操作技术。
固定：
将取下的组织立即放入固定液中进行固定，以防止组织细胞自溶与腐败，保持组织细胞原有的结构与生活时相仿。
洗涤：
固定后的组织需要及时洗去多余的固定液，以免影响后续染色等步骤。
脱水：
通过一系列浓度的乙醇溶液逐步去除组织中的水分，便于后续的透明和包埋步骤。
透明：
使用透明剂（如二甲苯）使组织透明，便于后续的透蜡包埋。
包埋：
将透明后的组织包埋在石蜡或火棉胶中，形成一定的形状以便于切片。
切片：
使用切片机将包埋有组织的蜡块切成薄片，切片厚度一般为4-6微米。
贴片与染色：
将切下的片子置于载玻片上，进行染色等后续处理，以便于观察和研究。
这些步骤确保了切片过程的规范性和科学性，从而得到高质量的切片标本，用于各种科研和医学诊断。