医疗器械入库程序通常包括以下几个步骤：
入库前准备工作
确认医疗器械的名称、型号、规格、数量等基本信息。
了解医疗器械的用途、性能特点及使用范围。
掌握医疗器械的生产厂家、生产日期、有效期等相关信息。
了解待入库医疗器械的储存要求，如温度、湿度等。
准备必要的文件，如入库单、验收单、标签等。
货物接收与验收
核对送货单或采购订单上的医疗器械数量是否一致。
检查医疗器械的规格型号是否与采购要求相符。
检查医疗器械的外观是否完好无损，无明显的破损、变形、污染等情况。
确认医疗器械的包装是否完整、无破损，且符合相关规定要求。
对于需要冷链运输的医疗器械，还需检查运输过程中的温度记录是否符合要求。
对于无菌医疗器械，还需检查包装上的无菌标识是否清晰、有效。
按照送货单上的数量对医疗器械进行逐一清点，确保数量准确无误。
入库登记与信息管理
在入库管理系统中录入医疗器械的相关信息，如品名、规格、型号、数量、生产厂家、供货单位、入库时间、验收人员等。
记录产品的存放位置，以便后续管理。
对于需要追溯的医疗器械，应准备好相应的追溯标签和记录表。
医疗器械分类存放与标识
根据医疗器械的不同特性进行分类，一般分为高风险类和低风险类。
高风险类医疗器械包括植入类器械、心脏起搏器、人工关节等，需实行特殊管理，进行重点监控。
低风险类医疗器械包括一次性使用输液器、注射器、医用缝合线等。
根据医疗器械的性质、特点和储存要求，合理安排货位，确保货物分类存放、易于查找。
选择合适的搬运工具和设备，确保在搬运过程中医疗器械不受损坏。
质量检查与养护措施
对于有特殊要求的医疗器械，需提前了解并准备相应的储存条件和环境。
对于需要特殊设备的医疗器械，如需要冷藏或冷冻的货物，需提前准备好相应的设备，并确保其正常运转。
定期对医疗器械进行质量检查，确保其性能和安全性。
盘点、对账及报表生成
定期对库存医疗器械进行盘点，确保账实相符。
生成相关报表，如库存报表、出入库记录等，以便于管理和追溯。
异常情况处理措施
对于验收不合格的医疗器械，需退回给查收员，并记录相关情况。
对于销退后回的医疗器械，需凭经查收员签署“合格”建议后的“销退后回通知单”入库，并作好入库记录。
通过以上步骤，可以确保医疗器械的入库过程规范、有序，从而保障其质量和安全。