数字聚合酶链反应（Digital Polymerase Chain Reaction，dPCR）是一种 先进的分子生物学技术，它通过将目标核酸分子在大量独立的反应单元中进行PCR扩增，然后根据泊松分布和统计阳性信号来计算DNA拷贝数。
dPCR技术的主要特点包括：
高准确度和重复性：
dPCR不依赖于扩增曲线，不受扩增效率的影响，能够实现绝对定量。
高灵敏度：
dPCR能够检测到极低拷贝数的目标分子，甚至低至一个拷贝。
操作简便：
dPCR通过将样本进行极限稀释，使每个反应室中平均只有一个拷贝或者没有目标DNA分子，然后加入荧光信号进行PCR扩增。
广泛适用性：
dPCR适用于各种需要精确核酸定量的场景，包括慢病毒载体检测、稀有或低拷贝数目标的定量分析等。
相较于传统的荧光定量PCR（qPCR），dPCR具有明显的优势，能够提供更准确和可靠的结果。因此，dPCR技术在分子生物学、医学诊断、生物研究等领域得到了广泛应用。