ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种 基于板的检测技术，旨在检测和定量肽、蛋白质、抗体和激素。在ELISA中，抗原必须固定在固体表面上，然后与连接到酶的抗体形成复合物。检测是通过与底物孵育来评估结合酶活性，以产生可测量的产物。检测策略中最关键的元素是高度特异性的抗体-抗原相互作用。ELISA通常在96孔（或384孔）聚苯乙烯板上进行，这些板会被动地结合抗体和蛋白质。ELISA是酶免疫测定技术中应用最广的技术，其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反应板）表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的ELISA法有双抗体夹心法（Sandwich ELISA）、直接法（Direct ELISA）、间接法（Indirect ELISA）和竞争法（Competitive ELISA）。ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点，适用于临床标本的检查、血清流行病学调查以及大分子抗原和小分子抗原的定量测定。