qPCR（定量聚合酶链式反应）是一种 用于DNA或RNA定量分析和检测的技术。它通过在PCR反应过程中实时监测荧光信号的变化来实现定量分析，因此也被称为实时荧光定量聚合酶链式反应。
在qPCR中，研究人员使用特定的荧光标记，例如SYBR Green I或TaqMan探针，来标记PCR反应产物。随着PCR反应的进行，荧光信号会增强，这与DNA或RNA的起始拷贝数成正比。通过测量荧光信号的强度，并与已知浓度的标准模板进行比较，可以精确计算出未知模板的浓度。
qPCR技术的关键特点包括：
实时监测：
能够在PCR反应过程中实时监测荧光信号的变化。
高准确性和精确性：
通过比较荧光信号强度与已知标准模板的信号强度，可以实现对DNA或RNA含量的相对或绝对定量。
高灵敏度：
能够检测非常少量的样品。
广泛的应用：
用于基因表达分析、突变检测、病原体定量等多个领域。
总之，qPCR技术是一种强大的工具，用于在DNA或RNA的定量分析中提供准确和及时的数据，对科学研究和技术应用具有重要意义。